Knight Therapeutics Inc. anunció que su filial colombiana, Biotoscana Farma S.A., ha obtenido la aprobación del INVIMA para Halaven® (eribulina) inyectable. Halaven® (eribulina) inyectable está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que ha seguido propagándose después de al menos dos tratamientos previos para el cáncer avanzado. El tratamiento anterior debe haber incluido antraciclinas y un taxano en el ámbito adyuvante o metastásico, a menos que estos tratamientos no fueran adecuados. Halaven®(eribulina) inyectable también se utiliza para tratar a pacientes con liposarcoma avanzado o metastásico que no puede extirparse quirúrgicamente. Se utiliza en pacientes que ya han sido tratados con una antraciclina, a menos que se considere inadecuado. La inyección de Halaven® (eribulina) ha demostrado mejorar significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico después del tratamiento con antraciclinas y taxanos. Halaven® (eribulina) inyectable indicó una prolongación de la supervivencia global (SG) de 2,5 meses (SG de 13,1 meses frente a 10,6 meses, respectivamente; Hazard Ratio (HR) 0,81; p=0,041) en comparación con las principales terapias existentes seleccionadas1. Asimismo, Halaven® (eribulina) inyectable demostró una prolongación estadísticamente significativa de la supervivencia global con respecto al tratamiento de comparación dacarbazina en pacientes con sarcoma de tejidos blandos localmente avanzado/recurrente o metastásico (liposarcoma o leiomiosarcoma) que habían sufrido una progresión de la enfermedad tras las terapias estándar 2. El cáncer de mama es actualmente el cáncer más frecuentemente diagnosticado en las mujeres colombianas. Se estima que en 2020 se diagnosticarán 15.509 pacientes con cáncer de mama3. Además, aproximadamente 1.500 pacientes en Colombia son diagnosticados con sarcoma de tejidos blandos cada año, y el liposarcoma, un área con alta necesidad médica insatisfecha, representa la forma más común de sarcoma de tejidos blandos4. Knight tiene una licencia exclusiva de Eisai para comercializar Lenvima® (lenvatinib), Halaven® (eribulina) inyectable, Fycompa® (perampanel) e Inovelon® (rufinamida) en toda América Latina, con la excepción de México, donde Eisai conserva los derechos de Halaven® (eribulina) inyectable y Lenvima® (lenvatinib).