Kolon TissueGene, Inc. ha anunciado que ha reanudado la dosificación de pacientes en su estudio de fase III en EE.UU. de TG-C para el tratamiento de la artrosis de rodilla (OA). Los dos (2) ensayos pivotales de fase III para la aprobación de TG-C en EE.UU. inscribirán a cerca de 1.020 pacientes en más de 80 centros clínicos de todo el país. Durante los ensayos, la empresa evaluará los criterios de valoración del dolor y la función, así como la resonancia magnética, las radiografías y los biomarcadores bioquímicos. Además de las mejoras significativas en el dolor y la función, la empresa ha diseñado los ensayos para que TG-C obtenga la designación de fármaco modificador de la osteoartritis o "DMOAD". Los investigadores del ensayo incluirán cirujanos ortopédicos, reumatólogos y especialistas en dolor.