Labcorp ha anunciado el lanzamiento y la disponibilidad de un nuevo análisis de sangre autorizado por la FDA para la evaluación del riesgo y la gestión clínica de la preeclampsia grave, un trastorno de la tensión arterial potencialmente mortal que se produce durante el embarazo y el puerperio. La preeclampsia es una afección exclusiva del embarazo que afecta al 2-5% de todos los embarazos y es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna y neonatal en Estados Unidos. Los enfoques estándar para el diagnóstico clínico de la preeclampsia, como la presión arterial y la evaluación de la proteinuria, han demostrado ser predictores inadecuados de resultados maternos y perinatales adversos graves.

La nueva prueba, desarrollada por Thermo Fisher Scientific y nombrada uno de los mejores inventos de 2023 por la revista TIME, mide dos biomarcadores angiogénicos asociados a la preeclampsia, la tirosina quinasa 1 soluble en suero similar al fms (sFlt-1) y el factor de crecimiento placentario (PlGF). El resultado de la prueba, un cociente de estos dos biomarcadores, junto con otras pruebas de laboratorio y evaluaciones clínicas, ayuda a los médicos a identificar qué pacientes hospitalizadas por trastornos hipertensivos del embarazo pueden correr el riesgo de evolucionar a características graves de preeclampsia en las dos semanas siguientes a la prueba. Así lo validó el estudio PRAECIS, que examinó a más de 1.000 embarazadas de 18 hospitales de EE.UU. La prueba basada en sangre está pensada para su uso en embarazos únicos de entre 23+0 y 34+6/7 semanas de gestación.

Las embarazadas que den positivo según la estratificación de riesgo ratio sFlt-1/PlGF < 40, junto con otros indicadores de la enfermedad, pueden recibir una vigilancia reforzada y una atención acelerada antes de que se desarrollen rasgos graves.