Labcorp ha anunciado el lanzamiento de Labcorp Plasma Detect?, la primera solución clínicamente validada de secuenciación del genoma completo del ADN tumoral circulante (ADNtc) para la enfermedad residual molecular (ERM) en el cáncer de colon en estadios iniciales, con el fin de identificar a los pacientes con mayor riesgo de recurrencia tras la cirugía o la quimioterapia adyuvante (ACT). Esta solución, que está diseñada para su uso en investigación pero que también es adecuada para aplicaciones clínicas, puede aplicarse en todos los tumores sólidos con un enfoque escalable y estandarizado para facilitar tiempos de respuesta más rápidos al tiempo que se mantiene un alto rendimiento analítico. El lanzamiento de la solución Labcorp Plasma Detect MRD refuerza aún más el liderazgo de Labcorp en oncología de precisión en todo el continuo asistencial oncológico de tumores sólidos.

Labcorp Plasma Detect se basa en el exitoso despliegue de las dos plataformas de biopsia líquida existentes ? Labcorp® Plasma Focus?, un enfoque dirigido, y Labcorp® Plasma Complete?, una solución integral de perfiles, ambas con utilidad para la investigación clínica y las aplicaciones clínicas. Las tres soluciones han sido desarrolladas por Personal Genome Diagnostics Inc. (PGDx®), una empresa de Labcorp, y se realizan en el laboratorio de PGDx Baltimore acreditado por el CAP y certificado por CLIA.

El flujo de trabajo integrado muestra-informe de secuenciación del genoma completo Plasma Detect de Labcorp se desarrolló bajo el sistema de gestión de calidad y el proceso de control de diseño de PGDx, sometiéndose a una rigurosa validación analítica y clínica para demostrar una alta sensibilidad y especificidad para la detección de ctADN. Está respaldado por la red mundial y la experiencia de Labcorp y no requiere la fabricación de paneles a medida específicos para cada paciente, lo que hace factible su aplicación en programas de investigación y ensayos clínicos a nivel mundial. En la actualidad, Labcorp Plasma Detect está validado clínicamente para el cáncer de colon en estadios iniciales, y se están realizando esfuerzos para ampliarlo a otras indicaciones, como el cáncer de pulmón y de vejiga.

En colaboración con el Instituto del Cáncer de los Países Bajos (NKI), los datos de validación de Labcorp Plasma Detect se presentarán durante un podio ? Clinical validity of post-surgery circulating tumor DNA testing in stage III colon cancer patients treated with adjuvant chemotherapy: the PROVENC3 study ? en la reunión anual de la American Association for Cancer Research® (AACR®).

Labcorp Plasma Detect también se utilizará para respaldar el ensayo MEDOCC-CrEATE, un estudio de intervención aleatorizado que proporcionará información sobre la disposición de los pacientes con cáncer de colon en estadio II a ser tratados con ACT y sobre si el ACT puede prevenir las recidivas en una población de alto riesgo.