Laboratory Corporation of America Holdings ha anunciado la ampliación estratégica de su cartera de oncología de precisión, lo que consolida su compromiso con el avance de la investigación sobre el cáncer y la atención a los pacientes a escala mundial. El anuncio subraya la dedicación de Labcorp a invertir en innovaciones científicas, diagnósticas y de laboratorio para apoyar a sus socios farmacéuticos, biotecnológicos y de investigación clínica en la introducción de terapias en el mercado. Labcorp sigue demostrando su liderazgo en oncología de precisión ampliando su cartera de soluciones que apoyan el desarrollo de terapias novedosas para la oncología con el lanzamiento de su plataforma patentada para la enfermedad residual molecular (ERM), Labcorp® Plasma Detect?, la mejora de su solución de perfiles genómicos de ADN tumoral circulante (ADNtc) Labcorp® Plasma Complete? y la inversión continua en la ampliación de sus capacidades en terapia celular y génica.

Labcorp ha anunciado recientemente la disponibilidad comercial de Labcorp Plasma Detect, la primera solución de perfil genómico del ADN tumoral circulante (ADNct) con secuenciación del genoma completo, clínicamente validada, para investigación y uso en investigación. Esta potente solución identifica a los pacientes con mayor riesgo de recurrencia tras la cirugía o la quimioterapia adyuvante (ACT) y es extensible a aplicaciones clínicas, pudiendo ayudar a mejorar los resultados de los pacientes mediante análisis rápidos y fiables. Los datos de validación de Labcorp Plasma Detect se presentarán en la reunión anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) el 9 de abril en San Diego, California.

Labcorp Plasma Complete, un ensayo integral de perfil genómico de ADNct basado en la secuenciación de próxima generación (NGS), se ha mejorado con un análisis emparejado de leucocitos que permite la identificación de variantes de línea germinal y variantes hematopoyéticas clonales (CH) que confunden la mayoría de los enfoques de perfil basado en ADNct. Este ensayo de investigación permite la identificación de variantes clínicamente relevantes en 521 genes, incluidos SNV, indels, bTMB, MSI, LOH y amplificaciones y translocaciones seleccionadas.