Lee's Pharmaceutical Holdings Limited anunció que, el 21 de octubre de 2022, Zhaoke Pharmaceutical (Hefei) Company Limited ("Zhaoke Hefei"), una filial de su propiedad, ha completado la inscripción de pacientes para un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos de Intrarosa, un producto con licencia de Endoceutics Inc. ("Endoceutics"), en el tratamiento de la atrofia vulvovaginal ("VVA"). La Administración Nacional de Productos Médicos de China concedió la aprobación del ensayo clínico a Zhaoke Hefei el 5 de enero de 2021. El estudio está dirigido por el profesor Long Sui, del Hospital de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Fudan.

Se ha inscrito a un total de 418 pacientes en 28 centros de estudio y se espera obtener los datos de primera línea en marzo de 2023. Intrarosa es el único esteroide no estrogénico diario de administración local aprobado por la FDA y la EMA para el tratamiento de la dispareunia (dolor durante el coito) de moderada a grave, un síntoma de VVA, debido a la menopausia. La información del producto de Intrarosa no tiene ninguna advertencia en el recuadro (de seguridad), al contrario que todos los demás fármacos aprobados por la FDA para el tratamiento de la VVA, que tienen advertencias en el recuadro.

Intrarosa contiene prasterona, también conocida como dehidroepiandrosterona (DHEA). La prasterona es un esteroide endógeno inactivo, que se convierte localmente en andrógenos y estrógenos para ayudar a restaurar el tejido vaginal, como indican las mejoras en el porcentaje de células superficiales y parabasales, y el pH.