MediciNova, Inc. ha anunciado que ha recibido una Notificación de Decisión de Concesión de la Oficina Europea de Patentes para una solicitud de patente pendiente que cubre la combinación de MN-166 (ibudilast) e interferón-beta para el tratamiento de la esclerosis múltiple progresiva (EM progresiva). Una vez emitida, se espera que la patente derivada de esta solicitud de patente permitida expire no antes de octubre de 2039. Las reivindicaciones permitidas cubren una combinación de MN-166 (ibudilast) e interferón-beta para su uso en un método de tratamiento, alivio de los efectos negativos o ralentización de la progresión de la esclerosis múltiple progresiva en pacientes tratados previamente con interferón-beta.

Las reivindicaciones permitidas cubren el MN-166 (ibudilast) y el interferón-beta administrados en formas de dosificación separadas, administrados en la misma forma de dosificación, administrados simultáneamente o administrados consecutivamente. Las reivindicaciones permitidas cubren específicamente el tratamiento tanto de la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) como de la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP). Las reivindicaciones permitidas cubren una amplia gama de dosis tanto de MN-166 (ibudilast) como de interferón-beta, una amplia gama de duraciones de dosificación para la combinación, y una gama de diferentes frecuencias de dosificación para el interferón-beta.

El MN-166 (ibudilast) es un compuesto de molécula pequeña que inhibe la fosfodiesterasa tipo-4 (PDE4) y las citocinas inflamatorias, incluido el factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF). Se encuentra en la última fase de desarrollo clínico para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como la ELA (esclerosis lateral amiotrófica), la EM progresiva (esclerosis múltiple) y la MCD (mielopatía cervical degenerativa); y también está en desarrollo para el glioblastoma, la COVID larga, la NPIQ (neuropatía periférica inducida por la quimioterapia) y el trastorno por consumo de sustancias. Además, el MN-166 (ibudilast) se evaluó en pacientes con riesgo de desarrollar el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).