Meridian Bioscience, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado Premier HpSA®? FLEX?? para el diagnóstico de H. pylori en heces conservadas y no conservadas.

Premier HpSA Flex se une a la amplia cartera de productos Meridian H. pylori que incluye BreathID®? (prueba del aliento con urea para H. pylori), Curian®? HpSA (prueba de antígeno inmunoanalizador fluorescente), e ImmunoCard®?

¡Stat! HpSA (prueba rápida colorimétrica de antígenos). Meridian se ha comprometido a desarrollar la gama más amplia de soluciones de diagnóstico gastrointestinal de alta precisión.

Meridian se esfuerza por mejorar continuamente los productos existentes. La mejora del flujo de trabajo Premier HpSA FLEX, recientemente autorizada por la FDA, permite a los clínicos utilizar heces conservadas en Cary-Blair y C&S además de muestras frescas o congeladas. La prueba Premier HpSA FLE X de Meridian es un inmunoensayo enzimático no invasivo utilizado para detectar clínicamente antígenos específicos de Helicobacter pylori (H. pylori) en muestras de tejido humano frescas, congeladas o conservadas.

La infección por Helicobacter pylori está relacionada con varias afecciones gastrointestinales (GI) superiores importantes, como la gastritis crónica, la úlcera péptica y el cáncer gástrico.