MIRA Pharmaceuticals, Inc. comparte actualizaciones sobre los estudios preclínicos en curso de su compuesto en investigación, Ketamir-2, un novedoso análogo oral de la ketamina que potencialmente podría proporcionar efectos antidepresivos ultrarrápidos. MIRA está llevando a cabo estudios preclínicos de Ketamir-2 en colaboración con Frontage Laboratories como posible tratamiento para personas que luchan contra la depresión resistente al tratamiento (TRD), el trastorno depresivo mayor con ideación suicida (MDSI) y el trastorno de estrés postraumático (PTSD). MIRA confía en que los alentadores resultados de estos estudios más recientes le permitan presentar a finales de este año una Solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) ante la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. que, de ser aceptada, permitiría realizar pruebas con Ketamir-2 en humanos. Las últimas investigaciones in vitro se centraron en la estabilidad del Ketamir-2 en el torrente sanguíneo, su metabolismo (procesamiento por el organismo) y cómo se une a las proteínas de la sangre.

Estos factores desempeñan un papel crucial a la hora de determinar la idoneidad y la probabilidad de una seguridad aceptable de un fármaco, su perfil farmacológico y los posibles modos de administración a los pacientes. Estabilidad y distribución en sangre: El ketamir-2 demostró una excelente estabilidad en la sangre de varias especies, incluida la humana. Esto significa que, una vez en el torrente sanguíneo, el Ketamir-2 permanece inalterado durante un tiempo suficiente, lo que le permite ejercer potencialmente sus efectos terapéuticos con eficacia.

Perfil metabólico: Los estudios indican el potencial del Ketamir-2 para ser metabolizado de forma eficaz y segura. La clara identificación de enzimas hepáticas específicas apunta a la posibilidad de que el Ketamir-2 tenga menos interacciones con otros medicamentos, lo que responde a una preocupación común entre médicos y pacientes. Unión a proteínas: El Ketamir-2 parece unirse de forma óptima a las proteínas sanguíneas, lo que sugiere el potencial de una administración eficaz en todo el organismo.

Esta propiedad es crucial para distribuir el fármaco a las zonas cerebrales donde puede ejercer sus efectos. Perfiles de seguridad: Las evaluaciones toxicológicas iniciales proporcionan un perfil de seguridad favorable, crucial para avanzar a través de la revisión reglamentaria y los ensayos clínicos.