Mustang Bio, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
14 de noviembre 2022 a las 22:52
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Mustang Bio, Inc. ha informado de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que la pérdida neta fue de 19 millones de dólares, frente a los 17,01 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,18 dólares, frente a los 0,19 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,18 dólares, frente a los 0,19 dólares de hace un año. En los nueve meses, la pérdida neta fue de 57,89 millones de dólares, frente a los 46,32 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,57 dólares, frente a los 0,54 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 0,57 dólares, frente a los 0,54 dólares de hace un año.
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Mustang Bio, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en traducir los avances médicos en terapias celulares y génicas en curas potenciales para cánceres y enfermedades genéticas raras. La empresa se ha asociado con instituciones médicas para avanzar en el desarrollo de terapias con células T modificadas con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T) en múltiples tipos de cáncer, así como terapias génicas lentivirales para la inmunodeficiencia combinada grave. Su cartera de proyectos se centra en tres áreas principales: Terapias CAR T para neoplasias hematológicas, terapias CAR T para tumores sólidos y terapias génicas para trastornos genéticos raros. Está desarrollando una terapia CAR T para neoplasias hematológicas en asociación con Fred Hutch dirigida al CD20 (MB-106). En asociación con St. Jude, sus programas de terapia génica para la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (XSCID) (MB-117 y MB-217) se están desarrollando bajo licencia exclusiva para desarrollar un tratamiento potencialmente curativo para la XSCID, una enfermedad genética rara del sistema inmunitario.