Mustang Bio, Inc. anunció que los datos finales de la cohorte de linfoma folicular (oFLo) del ensayo clínico de fase 1/2 de una sola institución del MB-106 demuestran que el tratamiento con la terapia autóloga de células T CAR dirigida al CD20 dio lugar a unas tasas elevadas de respuesta global (oORRo) y respuesta completa (oCRo) y a la persistencia de las CAR T en pacientes con FL. MB-106 se está desarrollando en el marco de una colaboración entre Mustang y el Centro Oncológico Fred Hutchinson (oFred Hutcho) para tratar a pacientes con linfomas no Hodgkin de células B recidivantes o refractarios (oB-NHLso) y leucemia linfocítica crónica (oCLLo). Los resultados finales de la cohorte FL del ensayo clínico de fase 1/2 que se está llevando a cabo en Fred Hutch fueron presentados por Mazyar Shadman, M.D., M.P.H., profesor asociado y médico de Fred Hutch y de la Universidad de Washington, en la 17ª Conferencia Internacional sobre Linfoma Maligno (o17-ICMLo).

Un total de 20 pacientes con LF recidivante con expresión confirmada de CD20 participaron en el estudio y se les realizó una evaluación en el día 28. La mediana de edad fue de 63 años (rango: 44 u 81), y la mediana de líneas de tratamiento previas fue de 4 (rango: 1 u 12). Las características de alto riesgo incluían pacientes con progresión de la enfermedad en los 24 meses siguientes a la quimioinmunoterapia de primera línea (POD24) (n=15; 75%), antecedentes de transformación histológica (n=4; 20%), tratamiento previo con un CAR T diana de CD19 (n=1; 5%).

La ORR fue del 95% (19/20), y la tasa de RC del 80% (16/20). Los pacientes que recibieron niveles de dosis más altos (3,3 x 106 y 1,0 x 107 células/kg) tuvieron una ORR del 100% y una tasa de RC del 91%. Diez pacientes están en remisión más de un año, siete de ellos más de dos años.

Un paciente, tratado previamente con una terapia de células T CAR dirigida a CD19, logró una RC y permanece en remisión después de 18 meses. Desde el punto de vista del perfil de seguridad, todos los acontecimientos relacionados con el síndrome de liberación de citocinas (oCRSo) fueron de grado 1 (n=5; 25%) o de grado 2 (n=1; 5%), sin ningún acontecimiento de grado = 3 de CRS. No se produjo ningún síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunitarias de ningún grado.