MyndTec Inc. ha anunciado que ha recibido de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (la "FDA") la autorización 510(k) para MyndMove 2.0, su sistema de neuromodulación de segunda generación MyndMove System. El sistema MyndMove es un dispositivo de neuromodulación con pantalla táctil y ocho canales que administra breves impulsos eléctricos para estimular las contracciones musculares y mejorar la recuperación motora tras un ictus o una lesión medular. El sistema MyndMove incluye una unidad estimuladora, electrodos, interruptores de mano y pie, un carro opcional y un software integrado que permite al usuario elegir entre varios protocolos de estimulación preprogramados, personalizar las intensidades de estimulación para cada paciente y documentar los tratamientos administrados.