Reuters no pudo autentificar inmediatamente el informe. Novo Nordisk declinó hacer comentarios sobre el informe, pero dijo en un comunicado enviado por correo electrónico que la planta estaba "funcionando y produciendo para el mercado".

Clayton es un emplazamiento importante para la producción por parte de la empresa de sus principios farmacéuticos activos, incluida la semaglutida, que es el fármaco utilizado en su popularísimo medicamento para adelgazar Wegovy y en el medicamento para la diabetes de tipo 2 Ozempic.

Las acciones de la empresa bajaban un 3% a las 1133 GMT.

MarketWire no especificó cuándo se produjo la inspección de la FDA.

La FDA no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios de Reuters, y no suele hacer comentarios sobre inspecciones individuales.

El tablero de mandos de inspecciones de la FDA, un sitio web público, no recogía actualmente ninguna inspección como ocurrida este año, pero el tablero no es un registro exhaustivo de todas sus inspecciones.

El artículo de MarketWire del lunes afirmaba que los inspectores de la FDA habían emitido un Formulario 483 tras su inspección. Según la FDA, un Formulario 483 es un tipo de informe de la agencia que contiene "observaciones" que los inspectores de la FDA "consideran objetables".