Novo Nordisk ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado una actualización de la etiqueta de Rybelsus® (semaglutida) comprimidos de 7 mg o 14 mg, que permite su uso como opción de tratamiento de primera línea para adultos con diabetes de tipo 2 que no hayan tomado previamente un tratamiento para la diabetes. Esta actualización elimina una limitación de uso anterior que establecía que el medicamento no debía utilizarse como terapia inicial para tratar a pacientes con diabetes tipo 2. Aprobado inicialmente por la FDA en 2019, Rybelsus® es el primer y único análogo del GLP-1 en forma de píldora y está indicado, junto con la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glucémico de los adultos con diabetes de tipo 2.

Rybelsus® actúa de forma diferente a otras píldoras para la diabetes para reducir la glucemia de tres maneras: aumentando la liberación de insulina del páncreas cuando la glucemia es alta, disminuyendo la liberación de azúcar del hígado y ralentizando el proceso de salida de los alimentos del estómago después de comer.1,2 Rybelsus® se compone de una coformulación única de semaglutida y un potenciador de la absorción llamado SNAC (N-(8-[2-hidroxibenzoil] amino) caprilato de sodio), que facilita la absorción de la semaglutida en el estómago, lo que hace posible suministrar la semaglutida en forma de píldora. Novo Nordisk colabora con los proveedores de seguros médicos para garantizar una amplia cobertura del seguro y el acceso de los pacientes a Rybelsus®. Los pacientes elegibles con seguro comercial pueden pagar tan sólo 10 dólares por una receta de este medicamento para uno o tres meses.