NuCana plc ha anunciado la publicación de dos resúmenes que se presentarán como pósteres en la Reunión Anual de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR) que se celebrará del 8 al 13 de abril de 2022. Resumen 4992: El NUC-3373 potencia la citotoxicidad inmunomediada de las células del CCR: El NUC-3373 hace que las líneas celulares de cáncer colorrectal (CCR) liberen patrones moleculares asociados a daños (DAMP), señales moleculares que pueden activar las células inmunitarias y provocar la muerte celular inmunógena (DCI). La adición de nivolumab, un anticuerpo anti-PD-1, al NUC-3373 mejoró la muerte de las células tumorales en un modelo en el que se incubaron células cancerosas junto a células inmunitarias derivadas de seres humanos, lo que pone de manifiesto el potencial del NUC-3373’como un atractivo socio de combinación para los inhibidores de puntos de control. Resumen 1835: El NUC-3373 se dirige a la vía dirigida al ADN de forma más eficaz que el 5-FU: El NUC-3373 y el 5-FU ejercen sus efectos anticancerígenos a través del metabolito FUDR-MP (o FdUMP), que inhibe la timidilato sintasa (TS), una enzima crítica para el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. Los datos preclínicos y clínicos muestran que el NUC-3373 genera niveles mucho más altos de FUDR-MP que el 5-FU y es más eficaz para inhibir la actividad de la TS. Los datos indican que el NUC-3373 también induce una actividad anticancerígena a través del metabolito que se dirige al ADN, el FdUTP. Además, el NUC-3373 evita el daño del ARN asociado a las toxicidades limitantes de la dosis del 5-FU’de la diarrea, la mielosupresión y la mucositis. A través de una vía más dirigida al ADN, el NUC-3373 puede proporcionar, si se aprueba, una opción potencialmente más eficaz, segura y conveniente que el 5-FU para los pacientes con cáncer.