ObsEva SA ha anunciado que, basándose en las comunicaciones en curso con la Agencia Europea del Medicamento (EMA), es posible que surjan nuevas preguntas sobre la solicitud de autorización de comercialización de linzagolix, lo que ampliaría el plazo de la solicitud. ObsEva está dialogando con la EMA para entender las áreas que pueden requerir una mayor aclaración y se compromete a abordar rápidamente cualquier pregunta que pueda surgir. En los Estados Unidos, la solicitud de nuevo fármaco para linzagolix para el tratamiento de los fibromas uterinos ha sido aceptada para su revisión por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), con una fecha de acción prevista por la PDUFA del 13 de septiembre de 2022.