OncoCyte Corporation ha anunciado que Palmetto GBA, el contratista administrativo de Medicare para los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), ha emitido una decisión de cobertura positiva para la prueba de diagnóstico VitaGraft Kidney? de la empresa, confirmando que la prueba cumple los criterios de cobertura de MolDX: Pruebas moleculares para el rechazo de aloinjertos de órganos sólidos (L38568). Lanzado a través de un programa de acceso temprano en el tercer trimestre de 2022, el análisis de sangre VitaGraft Kidney está diseñado para identificar signos de daño del injerto en pacientes con sospecha clínica de rechazo al menos 12 días después del trasplante.

Los receptores de riñón representan el grupo de trasplantes de órganos sólidos con casi el 60% (~25.000) de todos los trasplantes realizados cada año en EE.UU. y más del 80% de los pacientes en lista de espera. VitaGraft Kidney es la primera de una serie de pruebas de trasplante en desarrollo en Oncocyte. VitaGraft Kidney aborda un mercado renal estimado en más de 1.000 millones de dólares que forma parte de una oportunidad de mercado global de trasplantes estimada en más de 2.000 millones de dólares.