Opthea Limited ha anunciado una operación de financiación no dilutiva de hasta 170 millones de dólares de fondos de inversión que colaboran con Launch Therapeutics (Launch Tx) para financiar y avanzar en los ensayos clínicos de fase 3 en curso y en las actividades de precomercialización del OPT-302 para la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (DMAE húmeda). Launch Tx es la empresa de desarrollo de reciente creación respaldada por fondos gestionados por la empresa de inversión global Carlyle y su franquicia de ciencias de la vida, Abingworth. Según los términos del acuerdo, los fondos gestionados por Carlyle y Abingworth, en colaboración con Launch Tx, comprometerán 120 millones de dólares en tres plazos en momentos determinados y conservarán la opción de comprometer otros 50 millones de dólares, lo que representa una financiación total de hasta 170 millones de dólares para Opthea.

Si el OPT-302 se aprueba en un mercado importante, Opthea realizará un pago por hito tras la aprobación reglamentaria y, a continuación, seis pagos anuales fijos por éxito y pagos variables por éxito del 7% de las ventas netas, con un tope de pagos acumulados de cuatro veces la cantidad financiada a Opthea. Opthea conserva todos los derechos comerciales mundiales del OPT-302 y tiene la opción de pagar por adelantado la totalidad de sus obligaciones en cualquier momento. Con esta colaboración, la empresa hará avanzar el OPT-302 a través de sus ensayos de fase 3 en curso y espera alcanzar la aprobación reglamentaria de forma oportuna, con la intención de llevar este importante medicamento a los pacientes que lo necesitan.

En Launch Tx, la empresa se comprometió a trabajar con socios farmacéuticos y biotecnológicos para acelerar los programas de desarrollo de medicamentos en fase avanzada. El OPT-302 es un inhibidor biológico de los factores de crecimiento endotelial vascular C (VEGF-C) y D (VEGF-D) administrado por vía intravítrea, el primero de su clase, que se está investigando actualmente en dos ensayos pivotales de registro de fase 3 simultáneos que inscribirán cada uno a ~990 pacientes sin tratamiento, en combinación con dos tratamientos aprobados contra el VEGF-A, el ranibizumab (ensayo ShORe) y el aflibercept (ensayo COAST). El OPT-302 tiene el potencial de posicionarse como complementario y agnóstico con cualquier terapia combinada anti–VEGF-A para el tratamiento de la DMAE húmeda, una estrategia destinada a maximizar la oportunidad comercial de la terapia.