Optomed Oyj anuncia los resultados del ensayo clínico Optomed anuncia los resultados del ensayo clínico prospectivo y multicéntrico destinado a evaluar su cámara de fondo de ojo manual Aurora junto con la IA de AEYE Health para la detección autónoma de la retinopatía diabética más leve, una enfermedad ocular cegadora que se estima que afectará a más de 190 millones de personas en todo el mundo para el año 2030. Optomed y AEYE Health anunciaron previamente su cooperación para introducir una cámara de fondo de ojo Aurora AEYE asistida por IA y llevar a cabo un ensayo clínico con el objetivo de recibir la autorización de la FDA estadounidense para la IA autónoma para la detección de la retinopatía diabética más que leve el 18 de septiembre de 2020. Entre los pacientes con retinopatía diabética más que leve, el producto combinado Aurora AEYE detectó el 91,9% (sensibilidad), mientras que los pacientes sin la enfermedad ocular fueron identificados correctamente el 93,0% de las veces (especificidad). La capacidad de imagen observada fue superior al 99%.