Pharnext anunció el jueves que esperaba desvelar los primeros resultados de su ensayo clínico de fase III en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) en un plazo de quince días.



El grupo biofarmacéutico explica que el siguiente paso será ahora bloquear la base de datos, una operación prevista para el 1 de diciembre, antes de recibir los primeros resultados del estudio, programados para el 8 de diciembre. La empresa espera por tanto poder publicar los primeros resultados del ensayo el 11 de diciembre, tras su análisis preliminar.



El ensayo "Premier" se inició en marzo de 2021, con el objetivo principal de evaluar la eficacia y la seguridad del fármaco en investigación PXT3003 durante un periodo de 15 meses en pacientes con CMT1A de leve a moderada. El ensayo finalizó en agosto e incluyó a un total de 387 pacientes.





Para que conste, el PXT3003 mostró signos iniciales de eficacia en ensayos de fase II y fase III en esta rara neuropatía periférica discapacitante. Tras estos anuncios, los inversores adoptaron una postura de "compra" de las acciones de Pharnext, que subieron casi un 3% el jueves por la mañana en la bolsa de París en un volumen de negociación persistentemente alto. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.