Poolbeg Pharma anuncia la expansión estratégica del POLB 001 a la oncología. Mientras investigaba el papel del síndrome de liberación de citoquinas ("CRS", por sus siglas en inglés) en la gripe grave, Poolbeg descubrió datos específicos de la respuesta inmunitaria manifiesta en pacientes con células T CAR que sugieren el POLB 001 como una opción de tratamiento potencial para esta complicación grave. La empresa ha presentado una solicitud de patente para el uso del POLB 001 en el tratamiento del impacto del CRS en pacientes con células T CAR.
Las terapias con células T CAR son una forma de inmunoterapia contra el cáncer que ha producido resultados notables en toda una serie de neoplasias hematológicas, incluidos casos de respuestas completas y duraderas en pacientes con leucemia y linfoma avanzados que fracasaron con terapias anteriores. Un número significativo de pacientes sufre efectos secundarios relacionados con el tratamiento, entre ellos la RSC que, en su forma grave, puede poner en peligro su vida. Las terapias celulares pueden inducir estos efectos hasta en el 95% de los pacientes1. Poolbeg ha identificado el POLB 001 como una terapia complementaria potencialmente valiosa que puede utilizarse junto con las terapias de células T CAR existentes para abordar esta importante necesidad no cubierta. El modo de acción del POLB 001, que reduce la hiperinflamación asociada a la RSC, tiene el potencial de reducir significativamente los graves efectos adversos experimentados por muchos pacientes con células T CAR. Se espera que la solicitud de patente presentada proporcione protección de clase para el uso de inhibidores de p38 en el tratamiento con células T CAR y abra una nueva e importante oportunidad de mercado para el POLB 001, además de la gripe grave. Un objetivo estratégico a largo plazo para Poolbeg ha sido y sigue siendo evaluar el potencial del POLB 001 en indicaciones adicionales para desbloquear plenamente el valor potencial de la molécula y reforzar la posición de Poolbeg con vistas a una posible asociación y concesión de licencias externas. La empresa está llevando a cabo actividades de habilitación de ensayos clínicos oncológicos para avanzar hacia el inicio de ensayos en pacientes con células T CAR en 2024. En 2023 se esperan más datos relacionados con la oncología, información reglamentaria y actualizaciones del desarrollo no clínico.