Reata Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado la finalización de la presentación de una solicitud de nuevo fármaco (NDA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la omaveloxolona para el tratamiento de pacientes con ataxia de Friedreich’s. Esta NDA está respaldada por los datos de eficacia y seguridad de los estudios MOXIe Parte 1, Parte 2 y MOXIe Extension. La FDA ha concedido la designación de vía rápida y de medicamento huérfano a la omaveloxolona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich’s.