Acción REGN34 REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
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97,01 BRL +23,75 % Gráfico intradía de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. +2,12 % +42,43 %
28/06 Regeneron obtiene el dictamen positivo del Comité de la Agencia Europea del Medicamento para la autorización condicional de comercialización del odronextamab, candidato a fármaco contra el linfoma MT
28/06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. anuncia que el CHMP recomienda la aprobación de odronextamab en la UE para el tratamiento del linfoma folicular recidivante/refractario y el linfoma difuso de células B grandes CI

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. anuncia que el CHMP recomienda la aprobación de odronextamab en la UE para el tratamiento del linfoma folicular recidivante/refractario y el linfoma difuso de células B grandes
CI
El tratamiento de la esofagitis eosinofílica de Regeneron y Sanofi mostró mejoras para los niños en un estudio de fase 3
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc anuncia la publicación en el New England Journal of Medicine de los datos positivos de fase 3 de Dupixent® (dupilumab) en niños de 1 a 11 años con esofagitis eosinofílica
CI
La FDA aprueba la terapia de Verona Pharma para los "pulmones del fumador
RE
La unidad farmacéutica de Bayer planea más recortes de directivos en Europa y Asia
RE
Alvotech llega a un acuerdo de comercialización de los biosimilares de Eylea con Advanz Pharma
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anuncia la mediana de los datos de seguimiento de 14 meses del ensayo pivotal de fase 1/2 LINKER-MM1 de linvoseltamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario
CI
Regeneron Pharmaceuticals gana medidas cautelares contra los biosimilares del fármaco para enfermedades oculares Eylea
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. y Sanofi anuncian que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado Kevzara® (sarilumab)
CI
La FDA acepta la solicitud de nuevo fármaco en investigación de FibroGen para el tratamiento del cáncer; Regeneron es seleccionado como proveedor
MT
Fibrogen, Inc. Anuncia un acuerdo de suministro de ensayos clínicos con Regeneron Pharmaceuticals, Inc. para evaluar los activos inmuno-oncológicos de FibroGen, Fg-3175 (Anti-Ccr8), en próximos ensayos clínicos
CI
La EMA respalda la aprobación de Dupixent de Sanofi para los "pulmones del fumador", la FDA amplía la revisión
RE
Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi dicen que la decisión sobre la solicitud de Dupixent a la FDA se ha retrasado 3 meses
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc y Sanofi anuncian que el CHMP recomienda la aprobación de Dupixent® (dupilumab) en la UE para el tratamiento de pacientes con EPOC
CI
Regeneron Pharmaceuticals, Inc y Sanofi anuncian una actualización de la revisión prioritaria de Dupixent® (dupilumab) por parte de la FDA para el tratamiento de pacientes con EPOC e inflamación de tipo 2
CI
Regeneron Pharmaceuticals afirma que GN7075 más Libtayo muestran respuestas antitumorales en cáncer colorrectal estable en microsatélites
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anuncia nuevos resultados positivos de un ensayo de fase 1/2 en curso que evalúa su anticuerpo biespecífico costimulador de primera clase, REGN7075 (EGFRxCD28)
CI
Regeneron y Sanofi revelan resultados positivos de su candidato a tratamiento de enfermedades pulmonares
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. y Sanofi presentan datos de última hora del ensayo confirmatorio de fase 3 NOTUS sobre EPOC presentados en la ATS y publicados en el New England Journal of Medicine
CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario, mixtos a última hora de la tarde
MT
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