La Red Nacional Integral del Cáncer añade REZLIDHIA (olutasidenib), de Rigel Pharmaceuticals, Inc. recién aprobado, a las guías de práctica clínica en oncología para la leucemia mieloide aguda
18 de enero 2023 a las 14:05
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. anunció que REZLIDHIAo (olutasidenib) ha sido añadido por la National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) a las últimas Guías de Práctica Clínica en Oncología de la NCCN (Guías NCCN®) para la leucemia mieloide aguda (LMA). REZLIDHIA (olutasidenib) se incluye ahora como terapia dirigida recomendada para pacientes adultos con LMA en recaída/refractaria (R/R) con mutación de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1). En diciembre de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó las cápsulas de REZLIDHIA para el tratamiento de pacientes adultos con LMA R/R con una mutación susceptible de IDH1 detectada mediante una prueba aprobada por la FDA.
La REZLIDHIA es una pequeña molécula oral inhibidora de la IDH1 mutada diseñada para unirse a la mIDH1 e inhibirla con el fin de reducir los niveles de 2-hidroxiglutarato y restablecer la diferenciación celular normal de las células mieloides. La NCCN es una alianza sin ánimo de lucro de 32 centros oncológicos líderes de EE.UU. dedicados a la atención al paciente, la investigación y la educación. Las directrices de la NCCN son el estándar reconocido para la dirección clínica y la política en el cuidado del cáncer y son las directrices de práctica clínica más completas y actualizadas con frecuencia disponibles en cualquier área de la medicina.
NCCN® y las Directrices de la NCCN® son marcas registradas de National Comprehensive Cancer Network.
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. es una empresa de biotecnología. La empresa se dedica a desarrollar y suministrar terapias novedosas que mejoran significativamente la vida de los pacientes con trastornos hematológicos y cáncer. Se centra en productos que abordan vías de señalización que son críticas para los mecanismos de la enfermedad. Su primer producto es TAVALISSE (hexahidrato disódico de fostamatinib) comprimidos, el inhibidor oral de la tirosina cinasa del bazo aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria crónica (PTI) que hayan tenido una respuesta insuficiente a un tratamiento anterior. Su segundo producto es REZLIDHIA (olutasidenib) cápsulas para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria (R/R) con una mutación susceptible de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1) detectada mediante una prueba aprobada por la FDA. Su producto GAVRETO (pralsetinib) es un inhibidor de la cinasa de tipo salvaje reordenado durante la transfección (RET) y de las fusiones oncogénicas RET, de una sola vez al día, de molécula pequeña y administración oral.
La Red Nacional Integral del Cáncer añade REZLIDHIA™ (olutasidenib), de Rigel Pharmaceuticals, Inc. recién aprobado, a las guías de práctica clínica en oncología para la leucemia mieloide aguda