Royalty Pharma plc y Teva Pharmaceuticals International GmbH, anunciaron una colaboración para acelerar aún más el programa de investigación clínica de la olanzapina LAI (TEV-?749) de Teva mediante la firma de un acuerdo de financiación de hasta 125 millones de dólares para compensar los costes del programa. La olanzapina LAI (TEV-?749) es una inyección subcutánea de acción prolongada una vez al mes del antipsicótico atípico olanzapina que se encuentra actualmente en fase 3 para el tratamiento de la esquizofrenia y tiene el potencial de ser la primera olanzapina de acción prolongada con un perfil de seguridad favorable. Términos de la transacción: En virtud del acuerdo, Royalty Pharma proporcionará a Teva hasta 100 millones de dólares para financiar los costes de desarrollo en curso de la olanzapina LAI (TEV-?749), y Royalty Pharma y Teva tienen la opción mutua de aumentar el importe total de la financiación hasta 125 millones de dólares.

Tras la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (?FDA?), Teva pagará a Royalty Pharma la cantidad total financiada a lo largo de cinco años, así como royalties de un dígito bajo a medio tras la comercialización. Si Teva opta por no presentar una solicitud de nuevo fármaco ante la FDA tras los resultados positivos del estudio de fase 3, entonces Teva pagará una cantidad igual al 125% del importe total financiado. Teva liderará el desarrollo y la comercialización de olanzapina LAI (TEV-?749) a nivel mundial.