Sanofi tiene previsto solicitar la autorización de comercialización en EE.UU. de su medicamento antiinflamatorio más vendido, Dupixent, para el tratamiento del "pulmón del fumador", también conocido como EPOC, después de que un segundo ensayo a gran escala mostrara mejoras significativas en los pacientes.

Un segundo ensayo de fase 3 para la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) demostró que el tratamiento reducía las exacerbaciones de la enfermedad en un 34%, según informó en un comunicado de prensa la empresa farmacéutica, que colabora con Regeneron en Dupixent.

Como resultado, Sanofi tiene la intención de presentar su solicitud ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a finales de año. El regulador de medicamentos de la Unión Europea ya está examinando una solicitud similar basada en el primer ensayo de fase 3.

"Estos datos confirman lo que pensábamos: Dupixent tiene el potencial de transformar el tratamiento de la EPOC de moderada a grave", comentó el Dr. Naimish Patel, Director Global de Desarrollo, Inmunología e Inflamación del Grupo.

En la Bolsa de París, las acciones de Sanofi subían un 1,09% a 87,32 euros a las 08:57 GMT, liderando al índice CAC 40, que se mantenía estable a la misma hora.

Según los analistas de Jefferies, esta novedad debería permitir a la cotización recuperarse de su fuerte caída de finales de octubre, cuando la empresa abandonó su objetivo de margen operativo para 2025.

Jefferies también espera más detalles en la jornada de investigación y desarrollo de Sanofi del 7 de diciembre. (Informado por Ludwig Burger, escrito por Kate Entringer, editado por Blandine Hénault)