Sanofi ha anunciado que un segundo ensayo de fase 3 en el que se evalúa Dupixent® (dupilumab) en adultos con prurigo nodular no controlado, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de tipo 2, ha cumplido sus criterios de valoración primarios y secundarios clave, demostrando que reduce significativamente el picor y las lesiones cutáneas en comparación con el placebo a las 24 semanas en este entorno de investigación. Los datos confirman los resultados positivos comunicados anteriormente en el ensayo de fase 3 PRIME2 y se presentarán a las autoridades reguladoras de todo el mundo a partir del primer semestre de este año. El impacto del prurigo nodular en la calidad de vida es uno de los más elevados entre las enfermedades inflamatorias de la piel debido al extremo picor. En el ensayo de fase 3 PRIME, los resultados de primera línea que comparaban Dupixent (n=75) con placebo (n=76) mostraron en la semana 24: más del triple de pacientes con Dupixent experimentaron una reducción clínicamente significativa del picor desde el inicio, el criterio de valoración principal: el 60% de los pacientes con Dupixent frente al 18% de los pacientes con placebo (p