Visiox Pharma Inc. ha anunciado que ha llegado a un acuerdo definitivo con Santen Pharmaceutical Co., Ltd. para licenciar OMLONTI (omidenepag isopropil solución oftálmica) 0,002%, una Nueva Entidad Química (NCE) aprobada recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). El OMLONTI® (omidenepag isopropil solución oftálmica) al 0,002% es un agonista relativamente selectivo del receptor de la prostaglandina E2 (EP2), indicado para la reducción de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Visiox tiene previsto lanzar OMLONTI a principios de 2024, seguido de PDP-716 (brimonidina) 0,35% una vez al día, lo que posicionará a la empresa como líder en glaucoma, una enfermedad con un impacto significativo en los pacientes.
Visiox Pharma firma un acuerdo definitivo con Santen Pharmaceutical Co, Ltd para la licencia de OMLONTI
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