Acción S1RP34 SAREPTA THERAPEUTICS, INC.
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S1RP34

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Actualización del sector: Los valores del sector sanitario suben a última hora de la tarde
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El S&P y el Nasdaq bajan mientras Nvidia cae por segundo día consecutivo
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Principales ganancias del mediodía
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Actualización del sector: Las acciones del sector sanitario suben en las operaciones de la tarde
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Sarepta Therapeutics' obtiene la ampliación de la etiqueta para Elevidys en el "mejor de los casos", según BofA Securities
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El S&P 500 y el Nasdaq bajan por el peso de los semiconductores
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Sarepta se dispara mientras los inversores aplauden el uso ampliado de la terapia génica
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Actualización del sector: Las acciones de atención médica se mantuvieron estables antes de la comercialización del viernes
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Actualización del sector: Atención sanitaria
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El titubeante repunte tecnológico empuja a la baja a los fondos cotizados y los futuros de renta variable cotizan mixtos antes de las campanadas del viernes
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Principales ganancias antes de la comercialización
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Sarepta se dispara porque los inversores aplauden el uso ampliado de la terapia génica
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Los futuros bajan antes de la apertura mientras los inversores esperan señales de la dirección del mercado; Asia y Europa caen
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Los futuros de Wall Street bajan a la espera de los datos de las encuestas empresariales
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Las acciones de Sarepta saltan tras la aprobación ampliada de la FDA para la terapia génica de la distrofia muscular de Duchenne
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Sarepta Therapeutics obtiene la aprobación de la FDA de la etiqueta ampliada para la distrofia muscular de Duchenne; las acciones se disparan antes de la comercialización
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Sarepta Therapeutics obtiene la aprobación ampliada de la FDA estadounidense para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne; las acciones se disparan después de hora
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La FDA de EE.UU. aprueba el uso ampliado de la terapia génica de Duchenne de Sarepta; las acciones suben
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La FDA de EE.UU. permite el uso ampliado de la terapia génica de Duchenne de Sarepta
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Sarepta Therapeutics, Inc. Anuncia la ampliación de la aprobación de Eletidys por la FDA de EE.UU. a pacientes con distrofia muscular de Duchenne a partir de los 4 años de edad
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