Satellos Bioscience Inc. anunció la presentación, el 10 de julio de 2024, de una propuesta de investigación clínica a un Comité de Ética de la Investigación Humana (CEIH) de Australia para solicitar la autorización reglamentaria, según el plan de Notificación de Ensayo Clínico (CTN) de su Administración de Productos Terapéuticos (TGA), para realizar un primer ensayo clínico de fase 1 en humanos con SAT-3247. El SAT-3247 es un fármaco oral de molécula pequeña patentado que Satellos está desarrollando como tratamiento novedoso para regenerar el músculo esquelético que se pierde en la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y otras afecciones degenerativas o con lesiones. Sujeto a la aprobación del HREC y a la aceptación del CTN por parte de la TGA australiana, el ensayo clínico de fase 1 pretende inscribir a voluntarios sanos para evaluar la seguridad y las propiedades farmacocinéticas del SAT-3247.

Tras la finalización de esta parte de su programa, si tiene éxito, Satellos planea avanzar el SAT-3247 a ensayos clínicos con pacientes con DMD que comenzarán a principios de 2025. El SAT-3247 es un candidato a fármaco oral de molécula pequeña diseñado para dirigirse a la causa raíz de la pérdida muscular en las enfermedades degenerativas, inicialmente en la Duchenne. El SAT-3247 presenta un mecanismo de acción novedoso para restaurar la regeneración muscular dañada causada por la ausencia de distrofina funcional.