BiondVax Pharmaceuticals Ltd. anuncia que, como parte de su amplia colaboración en curso con la Sociedad Max Planck y el Centro Médico Universitario de Gotinga (UMG), ha firmado un acuerdo de licencia mundial exclusiva para desarrollar y comercializar anticuerpos VHH (NanoAbs) dirigidos contra la interleucina-17 (IL-17) como tratamientos para todas las indicaciones potenciales, empezando por la psoriasis y la artritis psoriásica. En virtud del acuerdo de colaboración en investigación entre BiondVax-MPG-UMG, los candidatos a NanoAb deben satisfacer criterios rigurosos relativos a la afinidad de unión, la neutralización de la diana y otros atributos antes de obtener la licencia de BiondVax. A finales de este año se espera una prueba de concepto ex vivo para la psoriasis utilizando el NanoAb anti-IL-17 en un modelo de piel humana psoriásica.

BiondVax tiene previsto iniciar un estudio preclínico de eficacia in vivo en 2024, seguido posteriormente de ensayos clínicos en humanos. Como indicación inicial, BiondVax planea probar el anticuerpo en humanos con inyecciones locales intradérmicas directamente en las lesiones psoriásicas para comprobar la capacidad del NanoAb de proporcionar un tratamiento biológico seguro y asequible a los pacientes psoriásicos de leves a moderados para los que no están autorizados los mAbs disponibles, y que representan el 85% de los casos de psoriasis en placas. BiondVax está trabajando en planes para desarrollar el fármaco también como inyección subcutánea para el tratamiento sistémico dirigido a pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.

La plataforma NanoAb de BiondVax se dirige a tratamientos de enfermedades con grandes necesidades médicas no cubiertas y atractivas oportunidades comerciales, como la COVID-19, la psoriasis, la artritis psoriásica, el asma y la degeneración macular. Los NanoAbs presentan varias ventajas frente a los tratamientos convencionales con anticuerpos, como una mayor estabilidad, una mayor potencia y la posibilidad de vías de administración más seguras y cómodas. Los NanoAbs se están desarrollando en el marco de una amplia colaboración con los institutos de investigación Instituto Max Planck de Ciencias Multidisciplinares y el Centro Médico Universitario de Gotinga.

Recientes datos preclínicos positivos in vivo indican que el innovador NanoAb anti-SARS-CoV-2 inhalado de BiondVax previno virtualmente la enfermedad COVID-19 cuando se administró profilácticamente a hámsters. Los resultados también demostraron que cuando se administró terapéuticamente, el NanoAb inhalado eliminó virtualmente el virus en los pulmones y provocó una enfermedad significativamente más corta y leve. La plataforma NanoAb de BiondVax tiene el potencial de abordar una amplia gama de necesidades médicas no cubiertas, y la empresa está comprometida con el desarrollo de terapias innovadoras que mejoren la vida de los pacientes.