Sedana Medical AB (publ) ha anunciado que se ha completado la inscripción de los 700 pacientes previstos en el ensayo SESAR. El ensayo Sevoflurane for Sedation in Acute Respiratory Distress Syndrome: A Multicenter prospective Randomized Trial (SESAR) es un ensayo iniciado por un investigador (IIT) que cuenta con el apoyo parcial de Sedana Medical y del Ministerio de Sanidad francés. El ensayo SESAR, que compara el sevoflurano a través del ACD Sedaconda con el propofol intravenoso durante un máximo de 7 días, está dirigido por el profesor Matthieu Jabaudon y su equipo de Clermont Ferrand, Francia.

La población de pacientes está formada por 700 pacientes adultos con insuficiencia respiratoria aguda de moderada a grave. El criterio de valoración primario son los días sin respirador hasta el día 28 desde la aleatorización. Los criterios de valoración secundarios incluyen cambios en las funciones pulmonares y de otros órganos.

El mismo grupo de investigación publicó los resultados del estudio piloto en 2017, lo que dio lugar a este estudio más amplio, diseñado para corroborar los hallazgos preliminares del piloto. Se espera que el trabajo con la curación y el análisis de datos se prolongue al menos hasta el segundo semestre de 2024. Sedana Medical no participará en el análisis de los resultados.