Medicilon nombra al Dr. Zhang Haizhou Presidente de la Unidad de I+D Preclínica. Medicilon, la pionera en servicios preclínicos integrados de I+D farmacéutica que ofrece servicios de química, DMPK/PD, CMC, toxicología (GLP y no GLP, dispone de más de 2000 monos) y biología a empresas farmacéuticas y biotecnológicas de todo el mundo. Desde 2009, la base experimental preclínica de Medicilon ha establecido procesos de investigación y sistemas de calidad conformes a las normas internacionales.

Ha superado sucesivamente las normas AAALAC, GLP, NMPA, FDA, TGA, EMEA, etc., proporcionando a las empresas farmacéuticas e instituciones de investigación mundiales servicios integrales de investigación farmacéutica preclínica y desarrollo profesional. La unidad de I+D preclínica de Medicilon está compuesta por expertos experimentados y plataformas tecnológicas avanzadas internacionales para apoyar los proyectos de los clientes y promover la industria de nuevos fármacos. La incorporación del Dr. Zhang Haizhou reforzará aún más la fuerza y competitividad de Medicilon en investigación preclínica.

El Dr. Zhang Haizhou es doctor en Toxicología por la Universidad de Indiana, EE UU. Es un veterano de la industria farmacéutica con más de 20 años de experiencia en I+D de fármacos de moléculas pequeñas y grandes. Antes de unirse a Medicilon, el Dr. Zhang tuvo experiencia laboral en autoridades sanitarias, empresas farmacéuticas multinacionales y CRO.

Como ejecutivo veterano y líder experimentado en I+D, también tiene experiencia práctica en la preparación de estrategias de I+D y BD, documentos normativos como IND/CTA, NDA/MAA, etc. y experiencia en la creación de equipos de I+D, sistemas de funcionamiento/cumplimiento e inicio y gestión de colaboraciones con socios comerciales clave. Como experto en I+D farmacéutica, el Dr. Zhang Haizhou también trabajó en varias organizaciones internacionales.

Fue experto revisor de los Proyectos Nacionales de I+D de Medicamentos Innovadores Clave del Ministerio de Ciencia y Tecnología, y también fue revisor invitado de directrices de la NMPA y ha participado en la redacción y revisión de más de 10 directrices, incluida la directriz sobre biosimilares publicada en febrero de 2015. Es vicepresidente de la Sociedad China de Garantía de Calidad en la Investigación Toxicológica, miembro del Comité de Investigación y Evaluación de la Seguridad de los Medicamentos de la Asociación Farmacéutica China y del Comité de Evaluación de la Seguridad y Toxicología de los Medicamentos de la Sociedad China de Farmacología.

Además, el Dr. Zhang fue el jefe de grupo fundador del Grupo de Enfoque Preclínico del RDPAC, antiguo miembro de la junta directiva de la Sociedad China de Toxicología y de la Asociación de Toxicología Genética (EE. UU.), etc.