Shattuck Labs, Inc. anunció la presentación de datos de primera línea de la parte de escalada de dosis de su ensayo clínico de fase 1 A/B de SL-172154 como monoterapia y en combinación con azacitidina (AZA) en pacientes con LMA R/R y SMD-HR principalmente. Estos datos se presentarán en un póster en la 65ª Reunión Anual de la ASH, que se celebra tanto virtualmente como en San Diego, California, del 9 al 12 de diciembre. Datos clave: Se observó respuesta a la monoterapia con SL-172154 en un paciente muy pretratado con LMA R/R tras un solo ciclo de tratamiento, así como señales tempranas de eficacia del SL-172154 en combinación con AZA en pacientes con SMD-HR con TP53 mutante no tratados previamente.

El SL-172154 fue tolerable a 3mg/kg como monoterapia y en combinación con AZA. Resumen de datos: En la fecha de corte de los datos del resumen, el 25 de mayo de 2023, 37 pacientes adultos con LMA R/R y SDR-RH habían recibido SL-172154 como monoterapia o en combinación con AZA en la parte de escalada de dosis escalonada en paralelo de un ensayo clínico de fase 1A/B. Los pacientes tenían una mediana de dos líneas de terapia previas.

SL-172154 (SIRPa-Fc-CD40L) es una proteína de fusión ARC®? en fase de investigación diseñada para inhibir simultáneamente la interacción del punto de control CD47/SIRPa y activar el receptor costimulador CD40 para reforzar una respuesta inmunitaria antitumoral en pacientes con cáncer avanzado. Se están realizando múltiples ensayos clínicos de fase 1 en pacientes con CPRO (NCT04406623, NCT05483933) y en pacientes con LMA y SMD-AR (NCT05275439).