El consejo de administración de Simcere Pharmaceutical Group Limited ha anunciado que, el 15 de marzo de 2024, la Solicitud de Nuevo Medicamento de Suvemcitug inyectable ha sido aceptada por la Administración Nacional de Productos Médicos de China ("NMPA"). La indicación es Suvemcitug combinado con quimioterapia para el tratamiento del cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario recurrente resistente al platino. El Suvemcitug es un anticuerpo monoclonal recombinante humanizado anti-VEGF de conejo de nueva generación desarrollado por el Grupo y Apexigen Inc. Los estudios preclínicos han demostrado que el Suvemcitug tiene mayor afinidad y eficacia antitumoral que el Bevacizumab a la misma dosis en múltiples modelos tumorales.

Los estudios clínicos de fase Ib del Suvemcitug realizados en China para el tratamiento del cáncer de ovario demostraron preliminarmente su perfil de seguridad favorable y sus señales de eficacia. El 3 de enero de 2024, el ensayo clínico de fase III de Suvemcitug inyectable combinado con quimioterapia frente a placebo combinado con quimioterapia en pacientes con cáncer epitelial de ovario, de trompa de Falopio o peritoneal primario recurrente y resistente al platino (el estudio SCORES) alcanzó el criterio de valoración primario. El 11 de marzo de 2024, el Grupo presentó a la NMPA la solicitud de nuevo medicamento de Suvemcitug inyectable.