El consejo de administración de SinoMab BioScience Limited ha anunciado que el 14 de junio de 2022 se ha dosificado con éxito el primer sujeto sano en un ensayo clínico de fase I de SM17 en los Estados Unidos. El estudio de fase I consiste en una dosis única ascendente (SAD) y múltiples dosis ascendentes (MAD) para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SM17 en sujetos sanos. El SM17 es un anticuerpo monoclonal humanizado, IgG4-k, dirigido a la IL-17RB.

El SM17 podría suprimir las respuestas inmunitarias Th2 al unirse a la IL-17RB en las células linfoides innatas de tipo 2 (ILC2), bloqueando una cascada de respuestas inducidas por la interleucina-25 (IL-25). La IL-25 es una citocina crítica clasificada como "alarmante", que ha demostrado estar implicada en la patogénesis de las respuestas virales de las vías respiratorias y de las enfermedades alérgicas, como el asma. Los pacientes con asma grave no controlada corren el riesgo de sufrir exacerbaciones recurrentes del asma y hospitalizaciones, y el asma grave no controlada se asocia a un aumento de la mortalidad/morbilidad, a la disminución de la calidad de vida y al incremento de los gastos sanitarios.

Las actuales terapias aprobadas para el asma grave, incluidos los productos biológicos, pueden reducir hasta cierto punto las exacerbaciones anuales del asma. Sin embargo, sigue existiendo una necesidad médica insatisfecha de terapias eficaces adicionales, especialmente para los pacientes que no responden a los tratamientos actuales.