El consejo de administración de SSY Group Limited anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (la NMPA) ha aprobado el paso de la Evaluación de Consistencia de la Calidad y Eficacia de Medicamentos Genéricos para la Solución de Diálisis Peritoneal (Lactato-G4,25%) del Grupo (2.000ml, con 4,25% de glucosa). La Solución para Diálisis Peritoneal (Lactato-G4,25%) se utiliza principalmente para pacientes con insuficiencia renal crónica que necesitan un tratamiento continuo de diálisis peritoneal ambulatoria debido a la ineficacia del tratamiento sin diálisis. En la actualidad, la solución para diálisis peritoneal y la solución para diálisis peritoneal baja en calcio del Grupo cuentan con un total de 5 especificaciones aprobadas para superar la evaluación de consistencia.

Además, el Consejo también se complace en anunciar que la NMPA ha aprobado la adición de la especificación 50ml:500mg para la Inyección de Paracetamol y Manitol del Grupo, que es la segunda de dicha aprobación para las entidades de la RPC. La Inyección de Paracetamol y Manitol es un medicamento químico de tipo 3, y el Grupo ha obtenido la aprobación para su indicación en el alivio de la fiebre en adultos.