Takeda ha anunciado resultados de primera línea positivos de su estudio de fase 2b aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis múltiples que evalúa TAK-279, un inhibidor oral alostérico de la tirosina quinasa 2 (TYK2) en fase de investigación con selectividad de nueva generación, en personas con artritis psoriásica activa. El estudio cumplió su criterio de valoración primario con una mayor proporción de pacientes tratados una vez al día con TAK-279 que lograron al menos una mejora del 20% en los signos y síntomas de la enfermedad (respuesta 20 del Colegio Americano de Reumatología) en la semana 12 en comparación con el placebo, lo que respalda su potencial como opción oral altamente selectiva para pacientes con artritis psoriásica. El perfil de seguridad y tolerabilidad del TAK-279 en el ensayo de fase 2b fue coherente con los ensayos clínicos anteriores del TAK-279.

El análisis de los resultados está en curso y Takeda tiene previsto presentar los resultados clínicos en una próxima reunión médica. La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada, caracterizada por una inflamación que causa dolor, rigidez e hinchazón articular, que afecta aproximadamente a 10 millones de personas en todo el mundo. La inflamación crónica que se observa en la artritis psoriásica puede provocar daños articulares irreversibles si no se trata adecuadamente, y la enfermedad progresiva se asocia a una discapacidad física sustancial y a trastornos mentales importantes, como ansiedad y depresión.

Takeda iniciará un estudio de fase 3 del TAK-279 en la psoriasis en placas en el año fiscal 2023 y tiene previsto evaluar el TAK-279 en el lupus eritematoso sistémico, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y otras enfermedades inflamatorias inmunomediadas. Los resultados del estudio de fase 2b no repercuten en las previsiones consolidadas comunicadas para el ejercicio fiscal que finaliza el 31 de marzo de 2024 (ejercicio fiscal 2023).