Acciones Taysha Gene Therapies, Inc.

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TSHA

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Biotecnología e investigación médica

Mercado cerrado - Nasdaq 22:00:00 26/04/2024 Varia. Cinco días. Varia. 1 de enero.
2,39 USD +3,91 % Gráfico intradía de Taysha Gene Therapies, Inc. +5,29 % +35,03 %
Ventas 2024 * 9,22 M 8,62 M Ventas 2025 * 5,09 M 4,76 M Capitalización 447 M 418 M
Resultado Neto 2024 * -77 M -72,02 M Resultado Neto 2025 * -92 M -86,04 M VE / Ventas 2024 * 37,4 x
Posición de caja neta 2024 * 102 M 95,71 M Posición de caja neta 2025 * 144 M 134 M VE / Ventas 2025 * 59,6 x
P/E ratio 2024 *
-5,89 x
P/E ratio 2025 *
-5,03 x
Empleados 52
Rendimiento 2024 *
-
Rendimiento 2025 *
-
Flotante 75,23 %
Gráfico dinámico
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Piper Sandler mantiene una recomendación de compra. ZM
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Chardan Research mantiene su recomendación de compra ZM
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : El Needham & Co. continua con un recomendación de compra ZM
Wall Street abrirá plano mientras los inversores esperan la decisión de la Fed; el petróleo cae con fuerza MT
Los futuros de EE.UU., planos en la sesión previa al mercado del miércoles, mientras los inversores esperan la decisión de la Fed sobre los tipos de interés MT
Principales ganancias previas a la comercialización MT
Transcript : Taysha Gene Therapies, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 19, 2024
Taysha Gene Therapies, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI
Taysha Gene Therapies, Inc. anuncia que se ha dosificado a la primera paciente pediátrica con TSHA-102 en el ensayo pediátrico de fase 1/2 REVEAL en el síndrome de Rett CI
Taysha Gene Therapies obtiene la ampliación de elegibilidad en Canadá para el ensayo precoz del tratamiento del síndrome de Rett MT
Taysha Gene Therapies, Inc. Anuncia la ampliación de la elegibilidad en el ensayo REVEAL de fase 1/2 en adultos para incluir a pacientes adolescentes con síndrome de Rett CI
Un iniciado en Taysha Gene Therapies compró acciones por valor de 163.000 dólares, según un reciente registro de la SEC MT
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Cantor Fitzgerald mantiene su recomendación de compra ZM
La pérdida neta del 3T de Taysha Gene Therapies se amplía inesperadamente MT
Transcript : Taysha Gene Therapies, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 14, 2023
Más noticias

Último transcript sobre Taysha Gene Therapies, Inc.

1 día+3,91 %
1 semana+5,29 %
Mes actual-16,72 %
1 mes-21,90 %
3 mes+61,49 %
6 mes-1,65 %
Año en curso+35,03 %
Más cotizaciones
1 semana
2.17
Extremo 2.165
2.61
1 mes
2.15
Extremo 2.145
3.40
Año en curso
1.38
Extremo 1.38
3.55
1 año
0.50
Extremo 0.5
3.89
3 años
0.50
Extremo 0.5
26.99
5 años
0.50
Extremo 0.5
33.35
10 años
0.50
Extremo 0.5
33.35
Más cotizaciones
Directores PuestoEdadDesde
Chief Executive Officer 56 01/03/20
Director of Finance/CFO 46 01/08/20
President 58 01/07/20
Administradores PuestoEdadDesde
Director/Board Member 63 31/08/20
Chief Executive Officer 56 01/03/20
Director/Board Member 54 21/06/23
Más información privilegiada
Fecha Cotización Variación Volumen
26/04/24 2,39 +3,91 % 890 189
25/04/24 2,3 -2,13 % 1 560 849
24/04/24 2,35 -7,11 % 794 093
23/04/24 2,53 +2,85 % 1 459 037
22/04/24 2,46 +8,37 % 1 459 716

Cotización diferida Nasdaq, 26 de abril 2024 a las 22:00

Más cotizaciones
Taysha Gene Therapies Inc es una empresa de biotecnología en fase clínica, centrada en el avance de las terapias génicas basadas en el virus adenoasociado (AAV) para enfermedades monogénicas graves del sistema nervioso central. El principal programa clínico de la empresa, TSHA-102, está en desarrollo para el tratamiento del síndrome de Rett, un trastorno raro del neurodesarrollo. La empresa está evaluando el TSHA-102 en el ensayo clínico REVEALFase I/II en adolescentes y adultos, que es un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, con aumento y ampliación de dosis, que evalúa la seguridad y la eficacia preliminar del TSHA-102 en pacientes de 12 años o más con síndrome de Rett. Ha adquirido un derecho mundial sobre un programa de terapia génica AAV9 de dosificación intratecal en fase clínica, TSHA-120, para el tratamiento de la neuropatía axonal gigante (GAN). Ha recibido la designación de medicamento huérfano de la Comisión Europea para el TSHA-120 para el tratamiento de la GAN.
Más información sobre la empresa
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Diferencia / Objetivo Promedio
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