Telo Genomics Corp. anuncia que el resumen presentado al congreso anual 2023 de la Asociación Europea de Hematología (EHA) ha sido aceptado para su presentación y se publicará en las actas oficiales de la reunión. El resumen expone los resultados obtenidos hasta la fecha en el segundo estudio clínico que Telo está llevando a cabo en colaboración con la Clínica Mayo.

El objetivo del estudio es validar la utilidad de la tecnología TeloView en la identificación de pacientes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente (MMND), que podrían desarrollar resistencia a la terapia de primera línea en un plazo de 12 meses desde el momento del diagnóstico. El estudio también pretende confirmar la estabilidad de la enfermedad del mieloma múltiple (MM) en los pacientes que entran en remisión. Este importante subgrupo puede tener una baja probabilidad de recaída durante un periodo de hasta 3 años, tiempo durante el cual pueden ser monitorizados con TeloView.

Los resultados resumidos en el resumen están bajo embargo hasta que el resumen se publique en línea en el sitio web de la EHA el 11 de mayo de 2023. La aceptación de los datos del estudio NDMM para su presentación y publicación en la EHA 2023 pone de relieve el éxito de la trayectoria de Telo en el establecimiento de la tecnología TeloView como una importante herramienta de predicción/pronóstico en el tratamiento del MM en varias fases de la enfermedad. Telo ha anunciado recientemente que los resultados de su estudio clínico sobre el mieloma múltiple latente (SMM), realizado también en colaboración con la Clínica Mayo, han sido aceptados para su presentación y publicación en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2023, que se celebrará del 2 al 6 de junio de 2023.

El producto líder de Telo está diseñado para identificar a los pacientes con SMM de alto riesgo que pueden recibir una intervención terapéutica más temprana antes de que el paciente desarrolle síntomas de MM activo. Cabe destacar que la prueba también beneficiará al subconjunto más amplio de pacientes con SMM de bajo riesgo, que presentan una forma más estable de la enfermedad y no requieren tratamiento inmediato. Estos pacientes pueden ser controlados regularmente mediante la prueba de Telo, y lo que es más importante, los pacientes con SMM estable pueden someterse a la prueba hasta cada tres meses.

El segundo ensayo de la empresa está diseñado para identificar a los pacientes con NDMM que tienen más probabilidades de desarrollar resistencia al tratamiento y recaer antes de lo esperado. La identificación de estos pacientes permitirá a los médicos modificar los regímenes de tratamiento en tiempo real. El tratamiento del MM incluye varias combinaciones de fármacos con un coste de hasta 150.000 dólares anuales por paciente.

Dado que la mayoría de los pacientes desarrollarán resistencia al tratamiento y recaerán en una media de 2 años, identificarlos de forma proactiva sigue siendo otra importante necesidad clínica no cubierta en el tratamiento del MM. El mercado total al que pueden dirigirse los dos ensayos de MM de Telo supera las 750.000 pruebas al año en EE.UU.