Therma Bright Inc. ha anunciado la presentación de su solicitud de Health Canada para la prueba rápida de antígenos en saliva AcuVidTM COVID-19 para uso en el punto de atención (PoC). La solicitud de HC incluye todos los datos actualizados de la solicitud de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de la compañía. Therma Bright no hace ninguna afirmación expresa o implícita de que su producto de prueba tenga la capacidad de eliminar o curar el COVID-19 o el virus del SARS-CoV-2.