Todos Medical Ltd. ha anunciado que su laboratorio clínico Provista Diagnostics Inc., con certificación CLIA/CAP en el área de Atlanta, ha inscrito en la serie de casos de diagnóstico a una mujer con COVID largo que no pudo conseguir la prueba de MonkeyPox mientras estaba gravemente sintomática. A la paciente se le negó la prueba mientras estaba sintomática de MonkeyPox y ahora se le ha prescrito TPoxx. Provista ha recibido las muestras del paciente recogidas antes de la administración de TPoxx y evaluará el efecto de MonkeyPox en el panel COVID largo de Amerimmune antes y después de la intervención de TPoxx.

Los datos podrían proporcionar información valiosa sobre el riesgo de MonkeyPox para los pacientes de COVID larga. La empresa cree que es importante que las escuelas planifiquen las pruebas de vigilancia de COVID basadas en la PCR y los programas de rastreo de MonkeyPox y de contratos para poder responder eficazmente a la amenaza de brotes virales en sus escuelas. Con una prevalencia de COVID largo entre los niños previamente infectados con COVID de entre el 10% según un artículo de JAMA y el 25% según Nature, existe un riesgo significativo de que si los brotes de MonkeyPox se convierten en rutina en las escuelas los niños inmunocomprometidos, incluidos los que tienen COVID largo, puedan sufrir un impacto desmesurado como resultado de una respuesta inmunitaria deteriorada.

Actualmente hay más de 30 millones de niños matriculados en escuelas primarias y secundarias en Estados Unidos y más de 16 millones de niños matriculados en escuelas secundarias.