Todos Medical Ltd. anunció que su laboratorio clínico Provista Diagnostics, con certificación CLIA/CAP, ha presentado una solicitud de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. para su prueba PCR MonkeyPox. La solicitud de EUA se presentó para la PCR basada en lesiones. La sensibilidad alcanzada por la prueba desarrollada por el laboratorio (LDT) basada en lesiones actualmente disponible es de 0,95 copias virales por reacción (0,095 copias/ul).
Todos Medical CLIA/CAP Lab Provista presenta a la FDA de EE.UU. una solicitud de autorización de uso de emergencia para la prueba PCR de la viruela del mono
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