Ventyx Biosciences, Inc. anunció que se ha administrado la dosis al primer paciente en un ensayo de fase 2 de su inhibidor alostérico selectivo de TYK2, VTX958, para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave. El ensayo de fase 2 SERENITY es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de VTX958 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave. En el ensayo se inscribirán aproximadamente 200 pacientes aleatorizados a una de las cuatro dosis de VTX958 o a un placebo durante un período de tratamiento doble ciego de 16 semanas.

El criterio de valoración primario de la eficacia evaluará la proporción de sujetos que logran una reducción del 75% en el índice de área y gravedad de la psoriasis (PASI-75) en la semana 16. Además del ensayo de fase 2 SERENITY, Ventyx está en vías de iniciar otros dos ensayos de fase 2 de VTX958 en artritis psoriásica y enfermedad de Crohn antes de que finalice el año.