Veracyte anuncia que nuevos datos muestran que el uso de la prueba Prosigna modificó significativamente las decisiones de tratamiento de las pacientes con cáncer de mama en fase inicial
12 de mayo 2023 a las 12:15
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Veracyte, Inc. ha anunciado que nuevos datos muestran que el uso de la prueba Prosigna para el cáncer de mama alteró las decisiones de tratamiento de las pacientes con cáncer de mama en estadios tempranos, incluyendo una reducción significativa del uso de quimioterapia entre aquellas con enfermedad de alto riesgo clínico. Los resultados proceden de EMIT, un estudio prospectivo, plurianual y basado en la población de Noruega que investiga el impacto de las pruebas moleculares u en concreto, la prueba Prosigna u en la atención y los resultados del cáncer de mama. Estos datos iniciales se centraron en las decisiones de tratamiento y se compartieron en un póster (#103P) hoy en el Congreso de Cáncer de Mama ESMO 2023, que se celebra del 11 al 13 de mayo en Berlín.
Para el estudio, los investigadores evaluaron los datos de 2.164 mujeres en Noruega con cáncer de mama en estadio temprano (ganglios negativos), registrando las decisiones de tratamiento de los médicos para estas pacientes antes y después del resultado de la prueba Prosigna. Antes de los resultados de Prosigna, los médicos indicaron al 27% que no siguieran ningún tratamiento sistémico (pacientes de bajo riesgo), al 38% que siguieran sólo terapia endocrina (pacientes de riesgo intermedio) y al 35% que siguieran quimioterapia seguida de terapia endocrina (pacientes de alto riesgo). Tras los resultados de la prueba Prosigna, estas decisiones de tratamiento cambiaron al 25%, 51% y 24%, respectivamente.
Los investigadores descubrieron que el uso de Prosigna cambió las decisiones de terapia adyuvante de casi un tercio (29%) de las pacientes. En particular, en el caso de las pacientes asignadas a quimioterapia antes de los resultados de Prosigna, el 45% fueron desescaladas a terapia endocrina tras los resultados de Prosigna. El ensayo Prosigna analiza la actividad de la firma génica PAM50, junto con las características clínico-patológicas, para proporcionar a una paciente con cáncer de mama precoz positivo para receptores hormonales y a su médico una puntuación pronóstica que indica la probabilidad de recurrencia del cáncer durante los próximos 10 años si se trata únicamente con terapia endocrina.
La prueba Prosigna se realiza en el sistema de análisis nCounter y está a disposición de los laboratorios de Europa y otros países para permitir la realización de pruebas locales a los médicos y sus pacientes.
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Veracyte, Inc. es una empresa de diagnóstico global. La empresa proporciona a los médicos los conocimientos que necesitan para orientar y asegurar a los pacientes. La empresa ofrece pruebas para el cáncer de tiroides (Afirma), el cáncer de próstata (Decipher Prostate), el cáncer de mama (Prosigna), las enfermedades pulmonares intersticiales (Envisia) y el cáncer de vejiga (Decipher Bladder). Su prueba Percepta Nasal Swab se está realizando en su laboratorio Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) en apoyo de estudios clínicos y sus pruebas para el cáncer de riñón y el linfoma están en desarrollo, esta última como diagnóstico complementario. Sus productos consisten en el ensayo Prosigna para el cáncer de mama, el sistema de análisis nCounter, kits de diagnóstico relacionados y servicios. En Estados Unidos, ofrece pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT), a través de sus laboratorios CLIA en el sur de San Francisco y San Diego, California, apoyados por sus conocimientos de citopatología en Austin, Texas. La empresa también ofrece la plataforma MRD de genoma completo que le permite el diagnóstico precoz del cáncer y la evaluación del riesgo.
Veracyte anuncia que nuevos datos muestran que el uso de la prueba Prosigna modificó significativamente las decisiones de tratamiento de las pacientes con cáncer de mama en fase inicial