(Alliance News) - Verici Dx PLC dijo el lunes que había recibido resultados satisfactorios de su estudio clínico de Clarava que lo demuestran como una prueba capaz de informar de una respuesta clara y procesable por parte de los médicos.

Las acciones de la empresa con sede en Cardiff (Gales), dedicada al desarrollo de diagnósticos clínicos para trasplantes de órganos, subieron un 11% hasta los 13,02 peniques en Londres el lunes por la mañana.

Clarava es la prueba de pronóstico pretrasplante de la empresa que permite medir la respuesta inmunitaria del paciente para evaluar el riesgo de rechazo precoz del injerto renal, lo que podría ayudar a unos 65.000 pacientes.

La empresa dijo que su estudio Clarava incluyó un grupo amplio y diverso de 122 pacientes que se preparaban para recibir un trasplante de riñón, y que Clarava demostró un resultado estadísticamente significativo, con una sensibilidad del 78% y una especificidad del 64%, en la identificación de pacientes con un mayor riesgo de rechazo renal en los primeros 60 a 90 días tras el trasplante.

Verici Dx afirmó que Clarava identificó que los pacientes de alto riesgo tenían seis veces más probabilidades de sufrir un rechazo renal que los de bajo riesgo.

Verici Dx afirmó que está en vías de lanzar comercialmente Clarava en EE.UU. antes de finales de 2023. Se ofrecerá junto con el otro producto líder de la empresa, Tutivia,que ya está disponible en EE.UU., tras haberse lanzado a principios de este año.

Tutivia es el primer producto de la empresa diseñado para detectar el rechazo agudo del trasplante renal.

"Esta validación para Clarava es el segundo producto de éxito que surge del conjunto de pruebas de firma de ácido ribonucleico de pronóstico de la empresa y valida aún más nuestra plataforma subyacente", declaró la directora ejecutiva Sara Barrington.

Por Will Neill, periodista de Alliance News

Comentarios y preguntas a newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Todos los derechos reservados