Verici Dx plc ha anunciado que, además del RNS de fecha 2 de marzo de 2023, la empresa ha recibido la autorización de conformidad para el funcionamiento de su laboratorio clínico comercial de pruebas con respecto a muestras de otros cuatro estados de EE.UU., incluida la importante adición de California, con lo que el laboratorio de la empresa está ahora plenamente acreditado en un total de 49 estados. Junto con la certificación CLIA obtenida previamente de los Centros de Medicare y Medicaid ("CMS"), los clínicos de los centros médicos de trasplante de estos estados adicionales están ahora habilitados para solicitar las pruebas de trasplante de Verici Dx, ampliando el alcance comercial de la Empresa. California ha representado sistemáticamente más del 10% del volumen nacional estadounidense de procedimientos de trasplante de riñón en cada año desde 1998 y ha realizado el mayor volumen de trasplantes por cualquier estado cada año durante el mismo periodo.

Verici Dx lanzó su primer producto, Tutivia?, para la detección del rechazo agudo en pacientes postrasplantados de riñón, en enero de 2023, y recientemente anunció la validación con éxito de Clarava?, una prueba de pronóstico pretrasplante primera en su clase para el riesgo de rechazo agudo precoz en receptores de donantes fallecidos, que espera lanzar a finales de este año. Las acreditaciones estatales adicionales suponen una validación adicional del laboratorio clínico de Verici Dx para que sus pruebas puedan ser utilizadas por los clínicos de trasplantes de todo EE.UU. La empresa sigue trabajando para conseguir la plena acreditación en el último estado, Nueva York, que tiene sus propios requisitos de conformidad.

La certificación CLIA y las aprobaciones estatales adicionales ejemplifican aún más el compromiso de Verici con un enfoque centrado en la calidad para proporcionar servicios avanzados de diagnóstico de trasplante renal a los clínicos y pacientes que lo necesitan.