Vicore Pharma Holding AB (publ) ha anunciado que el estudio de fase 1 del C106 ha concluido y que Vicore no continuará su desarrollo debido a un aumento transitorio de la presión arterial observado a dosis que se consideran dentro del rango clínicamente eficaz. El estudio de fase 1 del C106 (NCT05427253), iniciado en junio de 2022, se diseñó como un estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y realizado por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis orales ascendentes únicas y múltiples del fármaco candidato de 5 a 300 mg. Aunque no hubo señales de seguridad importantes ni problemas de tolerabilidad en las dosis probadas, se observó un aumento de la presión arterial con dosis de dos veces al día de 140 mg y superiores.