Zentek Ltd. ha anunciado que su filial al cien por cien Triera Biosciences Ltd. (Triera) ha completado las pruebas que demuestran que su C19HBA contra el SRAS es seguro y eficaz. (Triera) ha completado las pruebas que demuestran que su aptámero universal C19HBA SARS-CoV-2, construido sobre la plataforma patentada de aptámeros de alta afinidad de unión, ha mostrado un perfil de seguridad y toxicidad prometedor en las pruebas preclínicas. Se trata de un paso crítico en el camino hacia el desarrollo de una terapéutica humana. Anteriormente, la empresa informó de una eficacia satisfactoria cuando se probó el C19HBA como profilaxis y como terapéutico.

En ensayos repetidos contra variantes del SARS-CoV-2, el C19HBA ha igualado o superado la protección clínica en comparación con un anticuerpo monoclonal líder (LMA). En un ensayo finalizado en febrero de 2024 por el laboratorio Miller de la Universidad McMaster, se evaluó la seguridad y toxicidad del C19HBA mediante un estudio en el que se administraron 258 µM de C19HBA por vía intranasal a una cohorte de ratones, mientras que otra cohorte de tamaño similar recibió un tratamiento simulado. Al cabo de dos horas, la mitad de los ratones de cada cohorte fueron sacrificados mientras que los restantes fueron infectados con una provocación letal de la variante ancestral del SARS-CoV-2. A las 24 horas se sacrificaron todos los ratones infectados y se recogieron muestras de suero y de líquido BAL.

Estas muestras se analizaron para determinar la infiltración de células inflamatorias y el panel completo de citocinas. El estudio de la infiltración de células inflamatorias demostró que los ratones tratados con C19HBA tenían niveles similares de macrófagos, neutrófilos y monocitos que los ratones naïve tanto en la marca de las dos horas tras la administración de C19HBA como 24 horas después de la infección. El panel de citocinas analizó 44 biomarcadores diferentes del líquido del lavado broncoalveolar ("BAL") de los ratones sacrificados.

Los principales marcadores de citoquinas, el VEGF-A y el TNFa fueron consistentes entre los ratones naïve y los tratados con C19HBA.