Zentek Ltd. ha anunciado que su filial al cien por cien Triera Biosciences Ltd. ("Triera") ha completado las pruebas de su aptámero C19HBA como potencial terapéutico. El aptámero universal SARS-CoV-2 construido sobre la plataforma patentada de aptámeros de alta afinidad de unión superó con éxito a un anticuerpo monoclonal líder ("LMA") en las pruebas preclínicas demostrando su potencial como terapéutica para el SARS- CoV-2. La empresa informó previamente de resultados satisfactorios cuando se probó el C19HBA como tratamiento profiláctico. En repetidos ensayos de profilaxis contra las variantes del SARS-CoV- 2, incluida la variante Omicron XBB 1.5, el C19HBA ha igualado o superado la protección clínica en comparación con el LMA.

En el ensayo más reciente, completado en enero de 2024 por el laboratorio Miller de la Universidad McMaster, se probó el potencial terapéutico del C19HBA. El tratamiento con LMA demostró cierto beneficio clínico en comparación con los ratones no tratados, sin embargo, las curvas de pérdida de peso y el tiempo de recuperación no mejoraron materialmente entre los grupos tratados con LMA y los no tratados. Por el contrario, el tratamiento que incluía C19HBA demostró un beneficio terapéutico mejorado con respecto a la ausencia de tratamiento o al tratamiento con LMA, tal y como se evidenció por: Los signos iniciales de recuperación y la recuperación completa de los ratones tratados con C19HBA se produjeron un día antes que los ratones tratados con LMA o no tratados; y Una reducción del 30% en la pérdida media total de peso de los ratones tratados con C19HBA en comparación con la pérdida media de peso de los ratones no tratados y tratados con LMA.

Los resultados completos de esta investigación preclínica están pendientes de publicación en una revista revisada por expertos.